Théorie métabolique du cancer: les cellules se comportent mal

par Amy Berger

Si vous êtes juste à l’écoute, vous avez atterri sur une série dans laquelle nous explorons la théorie des origines métaboliques du cancer. Pour découvrir ce que cela signifie, prenez une minute pour visiter le message d’introduction. (Vous pouvez également lire cette critique de livre sur Amazon pour une version rapide de ce dont il s’agit.)

Dans ce premier épisode, je pense que c’est une bonne idée pour nous de jeter un œil à certaines des façons dont les cellules cancéreuses se distinguent des cellules saines.

  • D’une manière générale, ils ne meurent pas. Les cellules saines subissent une sorte de suicide programmé lorsque leurs pièces et pièces sont endommagées ou usées. Ils ne sont pas censés vivre éternellement. Quand ils survivent à leur utilité, ils font une sortie gracieuse. Cette mort cellulaire programmée est appelée apoptose, et elle est largement absente des cellules cancéreuses. Considérez-le comme les Darwin Awards inversés: au lieu de se retirer du patrimoine génétique en faisant quelque chose de vraiment stupide, les cellules cancéreuses sont des génies absolus pour s’y maintenir – pour toujours. (Jusqu’à ce que, c’est-à-dire qu’ils grandissent et se propagent suffisamment d’eux-mêmes pour tuer leur «hôte», ce qui, en y réfléchissant, leur vaut en fait un prix Darwin.) Sérieusement, cependant, au lieu de mourir comme programmé, comme bon les petites cellules, les cellules cancéreuses se multiplient, se multiplient et se multiplient, se développent et se développent, se propagent et se propagent.
  • Ils ne présentent pas d’inhibition de contact. Lorsque des cellules saines entrent en contact avec d’autres cellules – pensez-y comme une personne se heurtant à quelqu’un d’autre dans un ascenseur bondé – ces cellules cessent de s’agrandir. Leur croissance est inhibée par le contact avec les cellules environnantes de tous les côtés. Les cellules cancéreuses ne présentent pas une telle inhibition. Ils grandissent et grandissent et se multiplient et se multiplient, ignorant tous les signaux pour arrêter de croître et de se multiplier. C’est comme un bus bondé aux heures de pointe, mais au lieu de fermer les portes et de partir, le conducteur continue de laisser les gens s’empiler et s’empiler. Il n’y a pas de fin à combien de personnes vont se fourrer dans ce bus, et il n’y a pas de fin à la façon dont les cellules cancéreuses continueront de croître et de se diviser. C’est ainsi que les tumeurs deviennent des tumeurs – ce ne sont que de gigantesques masses de cellules qui ne cessent de devenir gigantesques.
  • Ils ont toutes sortes de mutations étranges dans leur ADN. Et le fait est que toutes les cellules cancéreuses ne présentent pas les mêmes types de mutations. Il existe une hétérogénéité INTERtumorale et INTRAtumorale. C’est un gros mot pour dire que les mutations génétiques observées dans le cancer diffèrent à la fois d’un type de tumeur à l’autre, ainsi qu’au sein d’une même tumeur, au sein d’une même personne. Signification: les mutations observées dans le cancer du sein diffèrent de celles observées dans le cancer du poumon, qui diffèrent de celles observées dans le cancer de la prostate, le cancer de la peau ou tout autre type de cancer. Signifiant également: dans une tumeur cancéreuse chez un individu, les mutations dans certaines cellules sont différentes des mutations dans d’autres cellules. Dans une seule tumeur, d’un seul individu, les mutations de l’ADN nucléaire diffèrent d’une cellule à l’autre. Comme Travis Christofferson l’a résumé dans son livre, «la plupart des tumeurs solides présentent un ouragan de chaos génétique.» (p.184) Ce n’est qu’une des raisons, parmi tant d’autres, pour lesquelles les traitements visant ces mutations génétiques ont échoué pour la plupart. Vous devrez inventer un médicament / traitement distinct ciblant chaque mutation individuelle. Nous reviendrons sur ces quelques articles plus tard.
  •     Les tumeurs stimulent la création de leur propre réserve de sang. Comme tout autre être vivant essayant de survivre dans le monde – en particulier quelque chose qui fait tout ce qu’il peut pour échapper à la mort – les cellules cancéreuses doivent manger. Ils ont besoin d’un approvisionnement en carburant, et pour s’assurer qu’ils l’obtiennent, les tumeurs éliminent ce truc de fête ordonné appelé angiogenèse – parler de la science pour ce que je viens de dire: créer leurs propres vaisseaux sanguins, destinés à leur fournir spécifiquement des nutriments. Merde, les cellules cancéreuses sont rusées de petits S.O.B.s, non?
Migration: Très bien quand les oiseaux le font;
terrible quand les cellules cancéreuses le font.
  • Ils se sont propagés de leur site d’origine à d’autres endroits du corps. Ce sont des métastases. Les cellules saines restent généralement là où elles sont censées: les hépatocytes restent dans le foie; les entérocytes restent dans l’intestin grêle; les cellules pancréatiques restent dans le pancréas. Les cellules cancéreuses, en revanche, ont envie de voyager. Ils ne se contentent pas de rester sur place. Comme les adolescents excités, ils peuvent se faufiler hors de leur tissu d’origine, faire du stop (via la circulation sanguine ou le système lymphatique), et se retrouver à la fête sans surveillance à trois organes de là, où ils ramènent l’alcool et font des ravages qui prendront racine et s’établiront encore plus de cancer. C’est pourquoi une personne atteinte de cancer peut avoir plusieurs tissus et systèmes d’organes affectés, même si le cancer commence toujours quelque part. C’est aussi une des raisons pour lesquelles le traitement du cancer est un peu comme jouer à ce vieux jeu d’arcade, Whack-a-Mole. Dès que vous ciblez le cancer à un endroit et peut-être même vous en débarrassez, il apparaît ailleurs. Souvenez-vous de cette analogie détraquée; nous l’utiliserons souvent. (Vous pouvez déjà voir comment cela s’applique au traitement du cancer en ciblant les mutations génétiques susmentionnées. Développez un médicament qui corrige une mutation, et il y a encore potentiellement des milliers d’autres à poursuivre.)
  •     Ils montrent différents niveaux de différenciation. Au sein d’une masse cancéreuse, certaines cellules ressembleront à des cellules matures du type de tissu dont elles sont issues (par exemple, une cellule de la prostate ou une cellule ovarienne), tandis que d’autres seront indifférenciées ou «mal différenciées» – elles n’auront pas une partie du physique structures et caractéristiques biochimiques des cellules d’origine. Les tumeurs malignes «ont des cellules d’aspect anormal et peuvent ne pas avoir de structures tissulaires normales». Et moins il y a de différenciation (plus les cellules sont anormales), plus le cancer a tendance à se développer et à se propager rapidement.

La meilleure façon d’expliquer la différenciation est de dire que les cellules peu différenciées / indifférenciées ressemblent plus aux cellules embryonnaires qu’aux cellules matures ayant un objectif spécifique. Lorsque nous sommes encore de minuscules sacs de cellules dans le ventre de notre mère, nos cellules sont pour la plupart indifférenciées. Finalement, ils recevront des signaux programmés pour migrer et changer et se différencier en cellules hépatiques, cellules rétiniennes, cellules musculaires cardiaques, etc. Mais avant cela, ils ressemblent plus à des «choses» primordiales, juste un peu suspendues jusqu’à ce que quelqu’un leur dise ce qu’elles ” est censé être. Et comme nous le savons tous, lorsque vous avez un groupe de personnes (cellules) simplement assis sans but, elles sont susceptibles d’avoir des ennuis. Pensez à ce vieil adage: les mains oisives sont l’atelier du diable.

Donc, une cellule cancéreuse qui prend naissance, disons, dans le tissu mammaire, ne ressemble pas ou n’agit pas toujours comme une cellule du tissu mammaire. Il pourrait même commencer à ressembler ou à agir comme un autre type de cellule, c’est pourquoi il y a des rapports de dents, de cheveux, d’os et d’autres structures corporelles trouvées à l’intérieur de tumeurs dans des organes et des tissus sans aucun lien avec les dents, les cheveux et les os. C’est ce qu’on appelle le tératome, et cela montre encore plus à quel point le cancer est farfelu et vraiment bizarre. (Je n’invente absolument rien.) Remarque: les tératomes ne sont pas propres au cancer. Parfois, des choses loufoques se produisent dans notre corps, indépendamment de toute autre chose. (Comme cette tumeur ovarienne bénigne qui a fait germer les cheveux et les dents!)

Il y a trois autres caractéristiques principales des cellules cancéreuses, mais parce qu’elles sont BIGGIES – si grandes, en fait, qu’elles seront au centre de la quasi-totalité du reste de cette série – je les enregistrerai pour leurs propres publications. Mais afin de comprendre pourquoi ce sont de si gros problèmes, nous devons d’abord jeter les bases, en faisant des détours sur la façon dont les cellules métabolisent les carburants pour générer de l’énergie, et en visitant également la structure et la fonction des mitochondries, les principales centrales électriques de nos cellules. Après tout, si nous considérons le cancer comme une maladie métabolique, nous devons nous familiariser avec le métabolisme cellulaire.


Alors, la prochaine étape: comment nos cellules génèrent de l’énergie.


P.S. Si cela semble un peu sec, veuillez rester avec moi. Je vous le promets, les choses vont devenir fascinantes. Mais nous devons vraiment faire un peu de patauger dans les mauvaises herbes biochimiques en premier.

N’oubliez pas: Amy Berger, M.S., NTP, n’est pas médecin et Tuit Nutrition, LLC, n’est pas un cabinet médical. Les informations contenues sur ce site ne sont pas destinées à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute condition médicale.


Source de la page: http://www.tuitnutrition.com/2014/12/metabolic-theory-cancer-cells-misbehaving.html
Traduit par Mathilde Guibert

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